Hypophysis
En förening som:
- Vill sprida kunskap om udda hormonella sjukdomar.
- Ger råd före och efter diagnos av sjukdom.
- Vill vara ett stöd i vardags- och arbetsliv.
Hypophysis är en landsomfattande stödförening för människor med udda hormonella sjukdomar och deras anhöriga. Här kan du få kontakt med andra som har samma ovanliga sjukdom. Föreningen har i dag cirka 400 medlemmar.
www.hypophysis.se
Svenska Hypophysföreningen Väst
Föreningen har bl.a. som mål att:
- skapa sociala nätverk mellan personer med hormonella rubbningar.
- arbeta för ett gott förhållande mellan vårdande institutioner och medlemmar.
- arbeta för att forskningsresultat kommer till medlemmarnas kännedom i form av föreläsningar och personlig information.
Medlemmarna består av människor med hormonella rubbningar och de som är under utredning för förmodad hormonell rubbning, men även anhöriga, sponsorer m.fl.
www.hypofysforeningen.com
Turnerföreningen
Svenska Turnerföreningen bildades 1989 på initiativ av Annika Borgs som är mamma till en flicka med Turners syndrom. Idag har föreningen ca 180 medlemmar.
www.turnerforeningen.se
Föreningen för kortvuxna-dhr
Föreningen för kortvuxna-dhr är en riksförening för kortvuxna och föräldrar till kortvuxna barn.
Föreningen har som mål:
- Att arbeta fram informationsmaterial bl.a. om skola och arbetsliv, ge tips om kläder, hjälpmedel, kost och motion samt levnads- och familjefrågor.
- Att sprida information till alla målgrupper som kan tänkas komma i kontakt med kortvuxna, t.ex. specialläkare i sjukvårdsregionerna, distriktsläkare och distriktssköterskor inom primärvården, skolor och arbetsförmedlare.
Alla är välkomna som medlemmar i föreningen men endast den som är kortvuxen eller har ett kortvuxet barn kan inneha förtroendeposter i styrelsen.
www.fkv.se
Prader Willi föreningen i Sverige
Prader Willi föreningen i Sverige är en organisation för alla som har syndromet, deras familj, anhöriga, för personal runt om i landet och för de medicinskt intresserade och kunniga.
www.prader-willi.se